1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Dopamine Receptor

Dopamine Receptor (多巴胺受体)

多巴胺受体 (Dopamine Receptor) 是一类 G 蛋白偶联受体,在脊椎动物中枢神经系统 (CNS) 中占有重要地位。神经递质多巴胺是多巴胺受体的主要内源性配体。多巴胺受体参与许多神经过程,包括动机、愉悦、认知、记忆、学习和精细运动控制,以及神经内分泌信号的调节。异常的多巴胺受体信号和多巴胺能神经功能与多种神经精神疾病有关。因此,多巴胺受体是常见的神经药物靶点;抗精神病药通常是多巴胺受体拮抗剂,而精神兴奋剂通常是多巴胺受体的间接激动剂。多巴胺受体至少有五种亚型,即 D1、D2、D3、D4 和 D5。D1 和 D5 受体是多巴胺受体 D1 样家族的成员,而 D2、D3 和 D4 受体是 D2 样家族的成员。

Dopamine Receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). The neurotransmitter dopamine is the primary endogenous ligand for dopamine receptors. Dopamine receptors are implicated in many neurological processes, including motivation, pleasure, cognition, memory, learning, and fine motor control, as well as modulation of neuroendocrine signaling. Abnormal dopamine receptor signaling and dopaminergic nerve function is implicated in several neuropsychiatric disorders. Thus, dopamine receptors are common neurologic drug targets; antipsychotics are often dopamine receptor antagonists while psychostimulants are typically indirect agonists of dopamine receptors. There are at least five subtypes of dopamine receptors, D1, D2, D3, D4, and D5. The D1 and D5 receptors are members of the D1-like family of dopamine receptors, whereas the D2, D3 and D4receptors are members of the D2-like family.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-122495
    rel-Quinpirole dihydrochloride Agonist
    rel-Quinpirole (rel-LY 171555) dihydrochloride 是一种麦角化合物,是一种选择性多巴胺 D2 受体激动剂。rel-Quinpirole dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
    rel-Quinpirole dihydrochloride
  • HY-115968
    Dopamine D3 receptor ligand-4
    Dopamine D3 receptor ligand-4 (化合物 6) 是一种有效和选择性的多巴胺 D3 受体配体, Ki 值为 0.5 nM。Dopamine D3 receptor ligand-4 对 D3 的选择性高于 D2 (Ki=7.43 nM)。
    Dopamine D3 receptor ligand-4
  • HY-B1164A
    Bromopride hydrochloride Antagonist
    Bromopride hydrochloride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride hydrochloride 可通过血脑屏障,抑制呕吐中枢并增强胃肠动力,发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride hydrochloride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩,对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride hydrochloride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。
    Bromopride hydrochloride
  • HY-W704752
    Z-Doxepin-d3 Hydrochloride

    Z-多塞平盐酸盐-d3

    Z-Doxepin-d3 hydrochloride 是 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride (HY-W704749) 的氘代物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 是 Chlorpromazine (HY-12708) 的活性代谢物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能增加大鼠催乳素水平。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能提高多巴胺周转率并具有镇静作用。此外 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 可有效抑制大鼠安非他命诱导的刻板行为,用于精神病的研究。
    Z-Doxepin-d<sub>3</sub> Hydrochloride
  • HY-48817
    Nor-SCH-12679 maleate Antagonist
    Nor-SCH-12679 (maleate) 是一种在研究薄荷油成分对小鼠活动影响中被提及的化合物,作为多巴胺拮抗剂,可减弱薄荷油成分对小鼠活动的促进作用。
    Nor-SCH-12679 maleate
  • HY-101349
    L 741742 Antagonist
    L 741742 是一种多巴胺受体 D4 (DRD4) 拮抗剂,可选择性地抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 在体内和体外的生长,与 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 产生协同效应。L 741742 干扰效应物 PDGFRβ/ERK1/2 和 mTOR 信号传导。此外,L 741742 还干扰内溶酶体功能,破坏自噬-溶酶体降解通路,随后引发 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。L 741742 有望用于 GBM 和神经生成的研究。
    L 741742
  • HY-100820A
    Sarizotan hydrochloride Agonist
    Sarizotan hydrochloride 是具有口服活性的 5-HT1A 受体多巴胺受体的激动剂,其 IC50 值分别为 6.5 nM (rat 5-HT1A)、 0.1 nM (human 5-HT1A)、15.1 nM (rat D2)、17 nM (human D2)、6.8 nM (human D3) 和 2.4 nM (human D4.2)。
    Sarizotan hydrochloride
  • HY-114539
    L-750667 triHydrochloride Antagonist 99.39%
    L-750667 triHydrochloride 是一种 D4 多巴胺受体 (D4 dopamine receptor) 的选择性拮抗剂,Ki 值为 0.51 nM。L-750667 的放射性配体形式 [125I]L-750,667 对 D4 受体的 Kd 值为 0.16 nM。L-750667 triHydrochloride 能够逆转多巴胺诱导的对 cAMP 积累的抑制。L-750667 triHydrochloride 可用于研究中枢神经系统中多巴胺 D4 受体的分布和功能,在神经科学和精神病学领域具有潜在的应用价值。
    L-750667 triHydrochloride
  • HY-B0901R
    Bromperidol (Standard)

    溴哌利多(标准品)

    Inhibitor
    Bromperidol (Standard) 是 Bromperidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性,与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
    Bromperidol (Standard)
  • HY-159106
    MeSeI Modulator
    MeSeI 对单胺氧化酶 MAO-AMAO-B 表现出弱抑制活性 (IC50=198.8 µM)。MeSeI 调节多巴胺受体 D2 (dopamine receptor D2) 和去甲肾上腺素受体 α2、β1 (norepinephrine receptor α2, β1),并在小鼠中表现出抗抑郁样作用。MeSeI 具有口服活性。
    MeSeI
  • HY-B0411AR
    Domperidone monomaleate (Standard)

    马来酸多潘立酮 (Standard)

    Inhibitor
    Domperidone (monomaleate) (Standard)是 Domperidone (monomaleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Domperidone (R33812) monomaleate 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone monomaleate 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,起到止吐和促动力剂作用。
    Domperidone monomaleate (Standard)
  • HY-A0007R
    Rotigotine Hydrochloride (Standard)

    罗替戈汀盐酸盐 (标准品)

    Agonist
    Rotigotine (Hydrochloride) (Standard) 是 Rotigotine (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
    Rotigotine Hydrochloride (Standard)
  • HY-164703
    Lumateperone metabolite 1 Control
    Lumateperone metabolite 1 (Formula T) 是一种 Lumateperone (HY-17637) 的代谢物。Lumateperone 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。
    Lumateperone metabolite 1
  • HY-14325A
    L-745870 trihydrochloride Antagonist
    L-745870 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
    L-745870 trihydrochloride
  • HY-149386
    D3R/MOR antagonist 1 Antagonist
    D3R/MOR antagonist 1 (Compound 114) 是一种 D3R/MOR 拮抗剂 (Ki 分别为 46.5 nM 和 691 nM)。D3R/MOR antagonist 1 有可能通过 MOR 部分激动产生镇痛作用,通过 D3R 拮抗作用减少阿片类药物滥用的可能性。
    D3R/MOR antagonist 1
  • HY-B0965AR
    Thioridazine (Standard)

    硫利达嗪 (Standard)

    Antagonist
    Thioridazine (Standard)是 Thioridazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thioridazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine (Standard)
  • HY-15296A
    Cabergoline diphosphate

    卡麦角林二磷酸盐

    Agonist
    Cabergoline diphosphate 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D2D35-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7,1.5 和 1.2。
    Cabergoline diphosphate
  • HY-B0950
    Mefexamide

    美非沙胺

    Mefexamide hydrochloride 是一种特别的精神刺激剂,能够校正地西泮和苯二氮卓类镇静剂引起的精神抑郁。
    Mefexamide
  • HY-110010
    Nafadotride Antagonist
    Nafadotride 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂。Nafadotrode 主要通过拮抗多巴胺 D3 受体来调节多巴胺信号传递。多巴胺 D3 受体在调节情绪、动机、奖励以及某些运动功能方面起着重要作用。通过阻断这些受体,Nafadotrode 可能影响与这些功能相关的神经传递过程。Nafadotrode 可用于探究多巴胺 D3 受体在各种行为和神经精神疾病中的研究。
    Nafadotride
  • HY-15394S
    (Rac)-Rotigotine-d7 hydrochloride Agonist
    (Rac)-Rotigotine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
    (Rac)-Rotigotine-d<sub>7</sub> hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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